Im Fokus dieses Vortrags stehen die Polycythaemia vera und die Myelofibrose. Zunächst wird allgemein die Klassifikation der myeloproliferativen Neoplasien rekapituliert, inklusive deren jeweiliger molekularer Charakteristika. Besonders wird die Rolle der JAK2 (Januskinase) hervorgehoben und ihre nachgeordneten zellulären Pathways. In diesem Zusammenhang wird auch die Überlappung der myeloproliferativen Syndrome angesprochen.

Bezüglich der Polycythaemia vera wird das diagnostische Procedere nach der typischen Zuweisung "Polyglobulie" erklärt und die Major- und Minorkriterien der PV werden besprochen. In Abhängigkeit der Risikostratifizierung, die in Grundzügen erklärt wird, ergeben sich unterschiedliche Therapieempfehlungen und entsprechende Prognosen.

Analog wird die Situation bei Myelofibrose geschildert. Bei der Darstellung dieser Erkrankung legt Dr. Sliwa ein besonderes Augenmerk auf der Symptomatik und mögliche Kompliaktionen. Wesentliches Element der Therapie sind hier die Inhibitoren der JAK2 (z.B. Ruxolitinib). Therapieplanung und Prognose ergeben sich auch hier aus der Risikostratifizierung.